Некоторых это настолько беспокоит, что они начинают избавляться от нее любыми способами, опасаясь, что это навредит здоровью.
Темная вертикальная полоска на животе (от латинского Linea nigra) — один из самых распространенных признаков беременности. Эта коричневатая линия шириной, как правило, около сантиметра проходит от лобка до пупка, но бывает, что тянется и до самого верха живота.
Эта вертикальная полоса проявляется у большинства беременных женщин и становится полностью заметна примерно на 23-й неделе беременности.
Цвет кожи часто изменяется во время беременности, в разных участках ее могут появляться темные пятна. Подобно другим изменениям появление полоски на животе вызвано увеличением уровня гормонов во время второго и третьего триместра. Постепенно она становится все темнее.
Кстати, есть еще одна полоса, но белого цвета или белая линия живота (linea alba), которая тянется от пупка к лобку и присутствует у всех людей.
Появление темной полосы во время беременности обусловлено увеличением гормонов, которые влияют на клетки меланоциты, что в итоге приводит к выработке большего количества меланина, пигмента от которого зависит цвет нашей кожи, то есть виноват во всем именно этот пигмент.
Из-за него также появляются пигментные пятна на теле, темнеют соски, кожа в области промежности.
Большинство беременных женщин замечают темную линию примерно между первым и вторым триместром. А у будущих мам, которые ожидают близнецов или тройню, полоска становится видимой уже в середине первого триместра.
Однако не у всех беременных женщин появляется эта полоска. Исследования показали, что такое явление свойственно 75% будущих мам.
Темные линии на животе исчезают постепенно через несколько недель после родов. Если женщина кормит ребенка грудью, то и полоска сохранится в течение нескольких месяцев. В общем, требуется время, чтобы темный пигмент-меланин перестал накапливаться в клетках.
Никакой опасности для ребенка эта пигментная линия представлять не может. Плод полностью защищен от внешних воздействий. Единственная проблема заключается в том, что полоска более выражена у женщин с темной кожей. Это обычно вызвано гиперпигментацией. Но и тут беспокоиться не о чем. Она хоть и медленно, но тоже исчезнет после родов.
Есть старая примета, согласно которой, если у женщины коричневатая линия проходит через центр пупка, то у нее родится девочка, а если линия проходит мимо пупка, как бы устремляясь в обход пупка, то будет мальчик. Однако не существует никаких научных теорий или исследований, которые бы это подтвердили.
Появление полоски — естественный процесс, и вы никак не можете избавиться от нее целиком и полностью. Однако можно соблюдать некоторые правила, чтобы кожа не темнела еще сильнее.
Абсолютно нет необходимости как-то осветлять эту зону, особенно самостоятельно в домашних условиях, иначе это может привести к ожогам кожи.
Если появились пигментные пятна на лице стоит обратиться к врачу-дерматологу, который посоветует, что предпринять в данном случае, чтобы не навредить себе и малышу в утробе в первую очередь.
Помните, что нет ничего страшного в появлении linea nigra на животе. Главное, убедитесь, что вы правильно питаетесь и отдыхаете, а полоска исчезнет сама через несколько месяцев после рождения ребенка.
Для уточнения подробностей, пройдите консультацию квалифицированного специалиста в клинике «Семейная».
Чтобы уточнить цены на прием акушеру-гинекологу или другие вопросы пройдите по ссылке ниже:
Изменения в организме во время беременности воистину удивительны. Во время ожидания ребенка с телом женщины происходят такие метаморфозы, которые почти невозможно объяснить. Одна из них — пигментация — и, как её проявление, тёмная линия, которая появляется у большинства беременных женщин буквально за одну ночь.
Ирина Ивашкова
pexels.com
Не занимайтесь самолечением! В наших статьях мы собираем последние научные данные и мнения авторитетных экспертов в области здоровья.
Но помните: поставить диагноз и назначить лечение может только врач.
Линией беременности или черной линией (от латинского linia nigra) называют продольную полосу на животе (чаще всего — от пупка до лобка, реже — идущую вертикально через весь живот) на несколько тонов темнее естественного тона кожи.
Она появляется примерно на четвертом месяце беременности. А у будущих мам, которые ожидают близнецов или тройню, полоска становится видимой уже в середине первого триместра. Ирония природы в том, что пигментированная полоса появляется по белой линии живота — волокнистой структуре передней брюшной стенки, которая расположена по срединной линии у человека и других позвоночных. Цвет белой линии обусловлен тем, что она образована преимущественно коллагеном соединительной ткани.
Исследования показали, что темная линия появляется у 75% будущих мам. Дело в том, что во время беременности повышается уровень меланоцитостимулирующего гормона, который отвечает за пигментацию и изменения цвета кожи.
Полоска более выражена у женщин со смуглой кожей. Это обычно вызвано гиперпигментацией. Но беспокоиться не о чем. Она хоть и медленно, но тоже исчезнет после родов. Никакой функции линия беременности не несет и не выполняет. Как только беременность заканчивается, она постепенно исчезает, не требуя никакого вмешательства. Если женщина кормит ребенка грудью, то и полоска сохранится в течение нескольких месяцев.
Одна старая примета гласит: если у женщины линия беременности проходит через центр пупка, то у нее родится девочка, а если линия проходит, огибая пупок, то будет мальчик. Однако не существует никаких научных теорий или исследований, которые бы это подтвердили.
Появление полоски — естественный процесс, и, если вы входите в 75% женщин, которым суждено ее иметь, остается только смириться, — вы не сможете избавиться от нее целиком и полностью.
Но можно соблюдать некоторые правила, чтобы кожа не темнела еще сильнее.
Помните, что нет ничего страшного в появлении linea nigra на животе. Главное, убедитесь, что вы правильно питаетесь и отдыхаете, а полоска исчезнет сама через несколько месяцев после рождения ребенка.
А у вас во время беременности появлялась тёмная полоса на животе?
1. Sbd.org Censo Dermatologico da SBD. Веб-страница бразильского общества дерматологов - Дерматологическая перепись. [Доступ 1 Дез. 2012]. [Интернет] Доступен: http://www.sbd.org.br/down/censo_dermatologico2006pdf2012.
2. Санчес Н.П., Патхак М.А., Сато С., Фитцпатрик Т.Б., Санчес Дж.Л., Михм М.С., младший Мелазма: клиническая, световая микроскопия, ультраструктура и иммунофлуоресцентное исследование.
J Am Acad Дерматол. 1981; 4: 698–710. [PubMed] [Академия Google]
3. Ritter CG, Fiss DV, Borges da Costa JA, de Carvalho RR, Bauermann G, Cestari TF. Экстрафациальная меланодермия: клинические, гистопатологические и иммуногистохимическое исследование случай-контроль. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013;27:1088–1094. [PubMed] [Google Scholar]
4. Taylor SC. Эпидемиология кожных заболеваний в этнических популяциях. Дерматол клин. 2003; 21: 601–607. [PubMed] [Google Scholar]
5. Tamega Ade A, Miot LD, Bonfietti C, Gige TC, Marques ME, Miot HA. Клиническая картина и эпидемиологическая характеристика лицевого меланодермия у бразильских женщин. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013; 27: 151–156. [PubMed] [Академия Google]
6. Саркар Р., Пури П., Джайн Р.К., Сингх А., Десаи А. Мелазма у мужчин: клинические, этиологические и гистологические изучение. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010; 24:768–772. [PubMed] [Google Scholar]
7. Ачар А, Рати С.К. Мелазма: клинико-эпидемиологическое исследование 312 случаев.
Индийский Дж. Дерматол. 2011;56:380–382. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Cestari T, Benvenuto-Andrade C. Гиперпигментация и меланодермия: физиопатологический обзор для клинический дерматолог. Косм Дерматол. 2005; 18: 703–706. [Академия Google]
9. Kang WH, Yoon KH, Lee ES, Kim J, Lee KB, Yim H, et al. Мелазма: гистопатологические характеристики у 56 корейских пациенты. Бр Дж Дерматол. 2002; 146: 228–237. [PubMed] [Google Scholar]
10. Miot LD, Miot HA, Silva MG, Marques ME. Физиопатология меланодермии. Бюстгальтеры Дерматол. 2009; 84: 623–635. [PubMed] [Google Scholar]
11. Ortonne JP, Arellano I, Berneburg M, Cestari T, Chan H, Grimes P, et al. Глобальный обзор роли ультрафиолетового излучения и гормональной влияет на развитие меланодермии. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009 г.;23:1254–1262. [PubMed] [Google Scholar]
12. Kang HY, Ortonne JP. Что следует учитывать при лечении меланодермии? Энн Дерматол. 2010;22:373–378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13.
Mahmoud BH, Ruvolo E, Hexsel CL, Liu Y, Owen MR, Kollias N, et al. Воздействие длинноволнового УФА и видимого света на меланокомпетентный кожа. Джей Инвест Дерматол. 2010;130:2092–2097. [PubMed] [Google Scholar]
14. Hernández-Barrera R, Torres-Alvarez B, Castanedo-Cazares JP, Oros-Ovalle C, Moncada B. Солнечный эластоз и наличие тучных клеток как ключевые особенности патогенез меланодермии. Клин Эксп Дерматол. 2008; 33: 305–308. [PubMed] [Академия Google]
15. Шин Дж., Ким Дж. Х., Ким ЭК. Многократное воздействие УФИ на фибробласты человека вызывает секрецию фактор стволовых клеток и старение. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;26:1577–1580. [PubMed] [Google Scholar]
16. Jang YH, Lee JY, Kang HY, Lee ES, Kim YC. Экспрессия рецепторов эстрогена и прогестерона при меланодермии: иммуногистохимический анализ. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010; 24:1312–1316. [PubMed] [Google Scholar]
17. Перес М., Санчес Х.Л., Агило Ф. Эндокринологический профиль пациентов с идиопатическим меланодермия.
Джей Инвест Дерматол. 1983;81:543–545. [PubMed] [Google Scholar]
18. Ригопулос Д., Грегориу С., Катсамбас А. Гиперпигментация и меланодермия. J Космет Дерматол. 2007; 6: 195–202. [PubMed] [Google Scholar]
19. Шет В.М., Пандья А.Г. Мелазма: всестороннее обновление: часть I. J Am Acad Dermatol. 2011; 65: 689–689. [PubMed] [Google Scholar]
20. Grimes PE, Yamada N, Bhawan J. Световая микроскопия, иммуногистохимия и ультраструктура. изменения у пациентов с меланодермией. Am J Дерматопатол. 2005;27:96–101. [PubMed] [Google Scholar]
21. Cestari T, Arellano I, Hexsel D, Ortonne JP, Латиноамериканская академия пигментных нарушений Мелазма в Латинской Америке: варианты терапии и лечения алгоритм. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009; 23: 760–772. [PubMed] [Google Scholar]
22. Arellano I, Cestari T, Ocampo-Candiani J, Azulay-Abulafia L, Bezerra Trindade P, Neto, Hexsel D, et al. Профилактика рецидива меланодермии: назначение поддерживающей терапии с эффективный тройной комбинированный крем, основанный на давних клинических строгость.
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;26:611–618. [PubMed] [Академия Google]
23. Раджаратнам Р., Халперн Дж., Салим А., Эммет С. Вмешательства при меланодермии. Cochrane Database Syst Rev. 2010: [PubMed] [Google Scholar]
24. Kang HY, Valerio L, Bahadoran P, Ortonne JP. Роль топических ретиноидов в лечении пигментных пятен. расстройства: обзор, основанный на доказательствах. Am J Clin Дерматол. 2009; 10: 251–260. [PubMed] [Google Scholar]
25. Kang HY, Valerio L, Bahadoran P, Ortonne JP. Лечение мелазмы. Am J Clin Дерматол. 2009; 10: 251–260. [PubMed] [Академия Google]
26. Шет В.М., Пандья А.Г. Мелазма: комплексное обновление: часть II. J Am Acad Дерматол. 2011;65:699–714. [PubMed] [Google Scholar]
27. Алихан А., Дали М., Ву Дж., Балкришнан Р., Фельдман С.Р. Экономическая эффективность гидрохинона/третиноина/флуоцинолона ацетонида комбинация кремов для лечения меланодермии в Соединенных Штатах. J Дерматолог лечить. 2010; 21: 276–281. [PubMed] [Google Scholar]
28.
Фарши С. Сравнительное исследование терапевтических эффектов 20% азелаиновой кислоты и гидрохинон 4% крем в лечении меланодермии. J Космет Дерматол. 2011 г., декабрь; 10 (4): 282–287. [PubMed] [Академия Google]
29. Magalhães GM, Borges MFB, Queiroz ARC, Capp AA, Pedrosa SV, Diniz MS. Estudo duplo-cego и randomizado сделать пилинг де ácido retinoico a 5% e 10% no tratamento do melasma: avaliação clinica e Impacto na qualidade de vida. Двойной слепой рандомизированное исследование пилингов с 5% и 10% ретиноевой кислотой при лечении меланодермии: клиническая оценка и влияние на качество жизни. Сург Космет Дерматол. 2011;1:317–322. [Google Scholar]
30. Zaleski L, Fabi S, Goldman MP. Лечение мелазмы и использование интенсивного импульсного света: обзор. J Препараты Дерматол. 2012;11:1316–1320. [PubMed] [Академия Google]
31. Зоккали Г., Пикколо Д., Аллегра П., Джулиани М. Мелазма, обработанная интенсивным импульсным светом. Эстетик Пласт Хирург. 2010; 34: 486–493. [PubMed] [Google Scholar]
32.
Na SY, Cho S, Lee JH. Лечение интенсивным импульсным светом и маломощным лазером Nd:YAG с модуляцией добротности у больных меланодермией. Энн Дерматол. 2012; 24: 267–273. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Арора П., Саркар Р., Гарг В.К., Арья Л. Лазеры для лечения меланодермии и поствоспалительных заболеваний гиперпигментация. Джей Кутан Эстет Хирург. 2012;5:93–103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Chan HH, Kono T. Использование лазеров и интенсивных импульсных источников света для лечения пигментных поражений. Кожная терапия Lett. 2004; 9: 5–7. [PubMed] [Google Scholar]
35. Каувар А.Н. Успешное лечение меланодермии с использованием комбинации микродермабразию и лазеры Nd:YAG с модуляцией добротности. Лазерная хирургия Мед. 2012;44:117–124. [PubMed] [Google Scholar]
36. Нива Массаки А.Б., Эймпунт С., Фаби С.Г., Гиха И., Грофф В., Фитцпатрик Р. Лечение мелазмы с помощью 1,927-нм фракционный тулиевый волоконный лазер: Ретроспективный анализ 20 случаев с длительным наблюдением.
Лазерная хирургия Мед. 2013;45:95–101. [PubMed] [Google Scholar]
37. Чо Х.Х., Чой М., Чо С., Ли Дж.Х. Роль пероральной транексамовой кислоты у пациентов с меланодермией, получавших IPL и лазер QS Nd:YAG с низкой плотностью потока энергии. J Дерматолог лечить. 2013; 24: 292–296. [PubMed] [Google Scholar]
38. Fitzpatrick RE, Lupton JR. Успешное лечение резистентного к лечению лазерного пигмента затемнение косметической татуировки. Лазерная хирургия Мед. 2000; 27: 358–361. [PubMed] [Академия Google]
39. Хандог Э.Б., Галанг Д.А., де Леон-Годинез М.А., Чан Г.П. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование перорального процианидин с витаминами А, С, Е при меланодермии у филиппинских женщин. Int J Дерматол. 2009; 48: 896–901. [PubMed] [Google Scholar]
40. Хван С.В., О ДиДжей, Ли Д., Ким Дж.В., Парк С.В. Клиническая эффективность 25% L-аскорбиновой кислоты (C’ensil) при лечении меланодермия. J Cutan Med Surg. 2009; 13:74–81. [PubMed] [Google Scholar]
41.
Собхи Р.М., Собхи А.М. Простое слепое сравнительное исследование применения гликолевой кислоты 70% пилинг и использование местного ионофореза наносом витамина С в лечении меланодермии. J Космет Дерматол. 2012;11:65–71. [PubMed] [Академия Google]
42. Ваник Ф.Б.Ф., Цинк Б.С., Лопес РФ. Avaliação da eficácia do licopeno, бетакаротино и Lactobacillus johnsonii без применения манутенсао сделать melasma durante о verão: гм estudo comparativo. Оценка эффективности ликопин, бета-каротин и Lactobacillus johnsonii в поддерживающей терапии меланодермии летом: сравнительное исследование. Сург Космет Дерматол. 2011;3:297–301. [Google Scholar]
43. Taylor S, Grimes P, Lim J, Im S, Lui H. Поствоспалительная гиперпигментация. J Cutan Med Surg. 2009 г.;13:183–191. [PubMed] [Google Scholar]
44. Chan HH, Manstein D, Yu CS, Shek S, Kono T, Wei WI. Распространенность и факторы риска поствоспалительной гиперпигментации после фракционной шлифовки у азиатов. Лазерная хирургия Мед. 2007; 39: 381–385.
[PubMed] [Google Scholar]
45. Grimes PE. Лечение гиперпигментации у темнокожих представителей расовой этнической принадлежности группы. Семин Кутан Мед Хирург. 2009; 28:77–85. [PubMed] [Google Scholar]
46. Stratigos AJ, Katsambas AD. Оптимальное лечение резистентных нарушений гиперпигментации у темнокожие пациенты. Am J Clin Дерматол. 2004; 5: 161–168. [PubMed] [Академия Google]
47. Ortonne JP, Bissett DL. Последние данные о гиперпигментации кожи. J Investig Dermatol Symp Proc. 2008; 13:10–14. [PubMed] [Google Scholar]
48. Джавахери С.М., Ханда С., Каур И., Кумар Б. Безопасность и эффективность пилинга лица с гликолевой кислотой у индийских женщин с меланодермия. Int J Дерматол. 2001;40:354–357. [PubMed] [Google Scholar]
49. Чан Х.Х. Эффективное и безопасное использование лазеров, источников света и радиочастот устройства в клиническом лечении пациентов азиатского происхождения с отдельными дерматозы. Лазерная хирургия Мед. 2005;37:179–185. [PubMed] [Google Scholar]
50.
Чо С.Б., Пак С.Дж., Ким Дж.С., Ким М.Дж., Бу Т.С. Лечение поствоспалительной гиперпигментации с использованием 1064 нм Nd:YAG-лазер с модуляцией добротности и низкой плотностью энергии: отчет о трех случаях. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009; 23:1206–1207. [PubMed] [Google Scholar]
51. Katz TM, Goldberg LH, Firoz BF, Friedman PM. Фракционный фототермолиз для лечения поствоспалительных гиперпигментация. Дерматол Хирург. 2009; 35: 1844–1848. [PubMed] [Академия Google]
52. Freitag FM, Cestari TF. Что вызывает темные круги под глазами? J Космет Дерматол. 2007; 6: 211–215. [PubMed] [Google Scholar]
53. Roh MR, Chung KY. Подглазничные темные круги: определение, причины и лечение опции. Дерматол Хирург. 2009;35:1163–1171. [PubMed] [Google Scholar]
54. Mitsuishi T, Shimoda T, Mitsui Y, Kuriyama Y, Kawana S. Эффекты местного применения фитонадиона, ретинола и витамины С и Е на подглазничные темные круги и морщины нижней веки. J Космет Дерматол. 2004; 3:73–75.
[PubMed] [Академия Google]
55. Момосава А., Курита М., Одзаки М., Миямото С., Кобаяши Ю., Бан И. и др. Комбинированная терапия рубиновым лазером с модуляцией добротности и отбеливанием с третиноином и гидрохиноном при периорбитальной гиперпигментации кожи у азиаты. Plast Reconstr Surg. 2008; 121: 282–288. [PubMed] [Google Scholar]
56. Ohshima H, Mizukoshi K, Oyobikawa M, Matsumoto K, Takiwaki H, Kanto H, et al. Влияние витамина С на темные круги нижних век: количественная оценка с использованием анализа изображения и эхограммы. Технология восстановления кожи. 2009 г.;15:214–217. [PubMed] [Google Scholar]
57. Рох М.Р., Ким Т.К., Чанг К.Ю. Лечение подглазничных темных кругов аутологичным жиром трансплантация: пилотное исследование. Бр Дж Дерматол. 2009; 160:1022–1025. [PubMed] [Google Scholar]
58. Палумбо А., д'Искья М., Мисурака Г., Прота Г. Механизм ингибирования меланогенеза с помощью гидрохинон. Биохим Биофиз Акта. 1991; 1073: 85–90. [PubMed] [Google Scholar]
59.
Ma G, Lin XX, Hu XJ, Jin YB, Chen H. Лечение венозных подглазничных темных кругов с помощью длинноимпульсного аппарата. Лазер на иттрий-алюминиевом гранате, легированном неодимом, с длиной волны 1064 нм. Дерматол Хирург. 2012;38:1277–1282. [PubMed] [Академия Google]
60. Xu TH, Yang ZH, Li YH, Chen JZ, Guo S, Wu Y, et al. Лечение подглазничных темных кругов с помощью модулятора добротности с низкой плотностью энергии Лазер с длиной волны 1064 нм. Дерматол Хирург. 2011; 37: 797–803. [PubMed] [Google Scholar]
61. Ньянг С.О., Кейн А., Диалло М., Чута Ф., Диенг М.Т., Ндиайе Б. Папулезный черный дерматоз в Дакаре, Сенегал. Int J Дерматол. 2007; 46:45–47. [PubMed] [Google Scholar]
62. Katz TM, Goldberg LH, Friedman PM. Папулезный черный дерматоз лечение фракционными методами фототермолиз. Дерматол Хирург. 2009 г.;35:1840–1843. [PubMed] [Google Scholar]
63. Раджеш Г., Таппа Д.М., Джайсанкар Т.Дж., Чандрашекар Л. Спектр себорейных кератозов у южных индийцев: клинический и дерматоскопическое исследование.
Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 2011; 77: 483–488. [PubMed] [Google Scholar]
64. Гарсия М.С., Азари Р., Эйзен Д.Б. Лечение черного папулезного дерматоза у 10 пациентов: сравнение пробная электродесикация, импульсный лазер на красителе и кюретаж. Дерматол Хирург. 2010; 36:1968–1972. [PubMed] [Академия Google]
65. Польдер К.Д., Ландау Дж.М., Вергилис-Калнер И.Дж., Гольдберг Л.Х., Фридман П.М., Брюс С. Лазерная эрадикация пигментных поражений: обзор. Дерматол Хирург. 2011; 37: 572–595. [PubMed] [Google Scholar]
66. Kundu RV, Joshi SS, Suh KY, Boone SL, Huggins RH, Alam M, et al. Сравнение электродесикации и калий-титанил-фосфатного лазера для лечения папулезного черного дерматоза. Дерматол Хирург. 2009; 35: 1079–1083. [PubMed] [Google Scholar]
67. Рейс В.М. Дерматозы, вызванные растениями (фитодерматозы) An Bras Dermatol. 2010;85:479–489. [PubMed] [Google Scholar]
68. Милл Дж., Уоллис Б., Каттл Л., Мотт Дж., Окли А., Кимбл Р. Фитофотодерматит: отчеты о случаях заболевания детей образование пузырей после приготовления сока лайма.
Бернс. 2008; 34: 731–733. [PubMed] [Google Scholar]
69. Сассевиль Д. Клинические картины фитодерматита. Дерматол клин. 2009; 27: 299–308. [PubMed] [Google Scholar]
70. Dantzig PI. Иммуносупрессивные и цитостатические препараты в дерматологии. Арка Дерматол. 1974; 110: 393–406. [PubMed] [Академия Google]
71. Al-Khenaizan S, Al-Berouti B. Жгутиковая пигментация: уникальный побочный эффект блеомицина терапия. Евр Дж Дерматол. 2011;21:146. [PubMed] [Google Scholar]
72. Mowad CM, Nguyen TV, Elenitsas R, Leyden JJ. Блеомицин-индуцированный жгутиковый дерматит: клинические и гистопатологический обзор. Бр Дж Дерматол. 1994; 131:700–702. [PubMed] [Google Scholar]
73. Silveira JCB, Cunha BM, Estrella RR. Жгутиковый дерматит, вызванный блеомицином. Бюстгальтеры Дерматол. 2006; 81: 83–85. [Академия Google]
74. Абесс А., Кил Д.М., Грэм Б.С. Жгутиковая гиперпигментация после внутриочагового введения блеомицина лечение подошвенной бородавки. Арка Дерматол.
2003; 139: 337–339. [PubMed] [Google Scholar]
75. Poppe LM, Anders D, Kneitz H, Bröcker EB, Benoit S. Жгутиковый дерматит, вызванный грибами шиитаке. Бюстгальтеры Дерматол. 2012; 87: 463–465. [PubMed] [Google Scholar]
76. Chakrabarti N, Chattopadhyay C. Пепельный дерматоз: противоречивая сущность. Индийский Дж. Дерматол. 2012;57:61–62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
77. Черобин А.С., Оливейра Ф.О., Баэта И.Г., Вале Э.С. Кейс для диагностики. Пепельный дерматоз. Бюстгальтеры Дерматол. 2012; 87: 151–152. [PubMed] [Google Scholar]
78. Vega-Memije ME, Domínguez-Soto L. Пепельный дерматоз. Int J Дерматол. 2010;49:228–229. [PubMed] [Google Scholar]
79. Novick NL, Phelps R. Erythema dyschromicum perstans. Int J Дерматол. 1985; 24: 630–633. [PubMed] [Google Scholar]
80. Яблонска С. Проглатывание нитрата аммония как возможная причина эритемы dischromicum perstans (пепельный дерматоз) Dermatologica. 1975;150:287–291. [PubMed] [Google Scholar]
81.
Lambert WC, Schwartz RA, Hamilton GB. Постоянная дисхромическая эритема. Кутис. 1986;37(1):42–44. [PubMed] [Google Scholar]
82. Хендерсон К.Д., Чен Дж.А., Шефер Д.Г. Одновременно активные поражения витилиго и дисхромической эритемы перстанс. Арка Дерматол. 1988; 124:1258–1260. [PubMed] [Google Scholar]
83. Нельсон М.Р., Лоуренс А.Г., Стоутон Р.К., Газзард Б.Г. Постоянная эритема дисхромикум при ВИЧ антитело-положительный мужчина. Бр Дж Дерматол. 1992;127:658–659. [PubMed] [Google Scholar]
84. Kontochristopoulos GJ, Aroni K, Anagnostopoulos G, Nakopoulou L, Tassopoulos NC. Dyschromicum perstans эритемы и вирус гепатита С инфекция. Int J Дерматол. 2001;40:346–348. [PubMed] [Google Scholar]
85. Torrelo A, Zaballos P, Colmenero I, Mediero IG, de Prada I, Zambrano A. Dyschromicum perstans эритемы у детей: отчет 14 случаи. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005; 19: 422–426. [PubMed] [Google Scholar]
86. Domínguez Soto L, Vega Memije ME, Arenas R, Waxtein Morgenstein L.
Dermatosis cinecienta. Клинико-патологическое исследование 20 пациентов (1989-1990) Gac Med Mex. 1992; 128: 623–627. [PubMed] [Google Scholar]
87. Баранда Л., Торрес-Альварес Б., Кортес-Франко Р., Монкада Б., Порталес-Перес Д.П., Гонсалес-Амаро Р. Участие молекул клеточной адгезии и активации в патогенез erythema dyschromicum perstans (пепельного дерматита). Эффект терапия клофазимином. Арка Дерматол. 1997; 133:325–329. [PubMed] [Google Scholar]
88. Combemale P, Faisant M, Guennoc B, Dupin M, Heyraud JD. Постоянная эритема дисхромикум: отчет о новом случае и критический Обзор литературы. J Дерматол. 1998;25:747–753. [PubMed] [Google Scholar]
89. Katoulis AC, Stavrianeas NG, Georgala S, Katsarou-Katsari A, Koumantaki-Mathioudaki E, Antoniou C, et al. Семейные случаи пойкилодермии Чиватта: генетические последствия в ее патогенез? Клин Эксп Дерматол. 1999; 24: 385–387. [PubMed] [Google Scholar]
90. Katoulis AC, Stavrianeas NG, Katsarou A, Antoniou C, Georgala S, Rigopoulos D, et al.
Оценка роли контактной сенсибилизации и фотосенсибилизации в патогенезе пойкилодермии Сиватта. Бр Дж Дерматол. 2002;147:493–497. [PubMed] [Google Scholar]
91. Katoulis AC, Stavrianeas NG, Panayiotides JG, Bozi E, Vamvasakis E, Kalogeromitros D, et al. Пойкилодермия Чиватта: гистопатологический и ультраструктурный изучение. Дерматология. 2007;214(2):177–182. [PubMed] [Google Scholar]
92. Katoulis AC, Stavrianeas NG, Georgala S, Bozi E, Kalogeromitros D, Koumantaki E, et al. Пойкилодермия Чиватта: клинико-эпидемиологическая изучение. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005; 19: 444–448. [PubMed] [Академия Google]
93. Бехрузан Д.С., Голдберг Л.Х., Глаич А.С., Дай Т., Фридман П.М. Фракционный фототермолиз для лечения пойкилодермии Чиватте. Дерматол Хирург. 2006; 32: 298–301. [PubMed] [Google Scholar]
94. Мейс М.М., Блок Ф.А., де Рие М.А. Лечение пойкилодермии Чиватта импульсным лазером на красителе: серия пациентов с выраженной депигментацией. J Eur Acad Dermatol Venereol.
2006; 20:1248–1251. [PubMed] [Google Scholar]
95. Tierney EP, Hanke CW. Лечение пойкилодермии Чиватта абляционным фракционным лазером шлифовка: проспективное исследование и обзор литературы. J Препараты Дерматол. 2009 г.;8:527–534. [PubMed] [Google Scholar]
96. Rusciani A, Motta A, Fino P, Menichini G. Лечение пойкилодермии Чиватта с использованием интенсивного импульсного света. Источник: 7 лет опыта. Дерматол Хирург. 2008; 34: 314–319. [PubMed] [Google Scholar]
97. Barbato MT, Criado PR, Silva AK, Averbeck E, Guerine MB, Sá NB. Ассоциация acanthosis nigricans и кожных меток с инсулином сопротивление. Бюстгальтеры Дерматол. 2012; 87: 97–104. [PubMed] [Google Scholar]
98. Boza JC, Trindade EN, Peruzzo J, Sachett L, Rech L, Cestari TF. Кожные проявления ожирения: сравнительное исследование. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;26:1220–1223. [PubMed] [Академия Google]
99. Пури Н. Изучение патогенеза черного акантоза и его клинических проявлений.
подразумеваемое. Индийский Дж. Дерматол. 2011; 56: 678–683. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
100. Hermanns-Lê T, Scheen A, Piérard GE. Acanthosis nigricans, связанный с резистентностью к инсулину: патофизиология и лечение. Am J Clin Дерматол. 2004; 5: 199–203. [PubMed] [Google Scholar]
101. Lee SS, Jung NJ, Im M, Lee Y, Seo YJ, Lee JH. Злокачественный черный акантоз акрального типа, связанный с желудочным аденокарцинома. Энн Дерматол. 2011; 23:S208–S210. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
102. Мур Р.Л., Девере Т.С. Эпидермальные проявления внутренних злокачественных новообразований. Дерматол клин. 2008;26:17-29, vii. [PubMed] [Google Scholar]
103. Фернандес-Флорес А. Кожный амилоидоз: обзор концепции. Am J Дерматопатол. 2012; 34:1–14. [PubMed] [Google Scholar]
104. Chuang YY, Lee DD, Lin CS, Chang YJ, Tanaka M, Chang YT, et al. Характерные дерматоскопические признаки первичного кожного амилоидоза: исследование 35 случаев.
Бр Дж Дерматол. 2012; 167: 548–554. [PubMed] [Академия Google]
105. Souza Jd, Júnior, Schettini RA, Tupinambá WL, Schettini AP, Chirano CA, Massone C. Локализованный первичный кожный узловой амилоидоз: случай отчет. Бюстгальтеры Дерматол. 2011; 86: 987–990. [PubMed] [Google Scholar]
106. Танака А., Арита К., Лай-Чеонг Дж. Э., Палиссон Ф., Хиде М., МакГрат Дж. А. Новое понимание механизмов зуда благодаря молекулярным исследованиям семейный первичный локализованный кожный амилоидоз. Бр Дж Дерматол. 2009; 161:1217–1224. [PubMed] [Google Scholar]
107. Sakuma TH, Hans-Filho G, Arita K, Odashiro M, Odashiro DN, Hans NR, et al. Семейный первичный локализованный кожный амилоидоз у Бразилия. Арка Дерматол. 2009 г.;145:695–699. [PubMed] [Google Scholar]
108. Lee DD, Lin MW, Chen IC, Huang CY, Liu MT, Wang CR, et al. Полногеномное сканирование определяет локус предрасположенности к семейным первичный кожный амилоидоз на хромосоме 5p13.1-q11. Бр Дж Дерматол. 2006; 155:1201–1208.
[PubMed] [Google Scholar]
109. Dahdah MJ, Kurban M, Kibbi AG, Ghosn S. Первичный локализованный кожный амилоидоз: признак иммунного дисрегуляция? Int J Дерматол. 2009; 48: 419–421. [PubMed] [Google Scholar]
110. Венкатарам М.Н., Бхушнурмах С.Р., Мюрхед Д.Э., Аль-Сувайд А.Р. Фрикционный амилоидоз: исследование 10 случаев. Австралас Дж. Дерматол. 2001; 42: 176–179.. [PubMed] [Google Scholar]
111. Bandhlish A, Aggarwal A, Koranne RV. Клинико-эпидемиологическое исследование макулярного амилоидоза северного Индия. Индийский Дж. Дерматол. 2012; 57: 269–274. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
112. Baxa U. Структурные основы инфекционных и неинфекционных амилоиды. Curr Alzheimer Res. 2008; 5: 308–318. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
113. Sugiura K, Muro Y, Futamura K, Matsumoto K, Hashimoto N, Nishizawa Y, et al. Реакция развернутого белка активируется при дифференциации эпидермальные кератиноциты. Джей Инвест Дерматол.
2009 г.;129:2126–2135. [PubMed] [Google Scholar]
114. Виджая Б., Далал Б.С., Сунила, Манджунатх Г.В. Первичный кожный амилоидоз: клинико-патологическое исследование с упор на поляризованную микроскопию. Индиан Дж. Патол Микробиол. 2012;55:170–174. [PubMed] [Google Scholar]
115. Гарг А., Махалингам М., Алавиан С. Зудящие пятна на спине и папулы на ногах. Начальный локализованный кожный амилоидоз (PLCA) (амилоидоз кожного лишая и макулярный амилоидоз) Арч Дерматол. 2007; 143: 255–260. [PubMed] [Академия Google]
116. Melo BL, Costa IS, Goes Cde A, Tigre CA, André NF. Необычная картина макулярного амилоидоза. Бюстгальтеры Дерматол. 2011;86:S24–S27. [PubMed] [Google Scholar]
117. Oiso N, Yudate T, Kawara S, Kawada A. Успешное лечение амилоидного лишая, связанного с атопическим дерматит с применением комбинации фототерапии узкополосным ультрафиолетом В, местно кортикостероиды и антигистаминные препараты. Клин Эксп Дерматол. 2009; 34:e833–e836. [PubMed] [Google Scholar]
118.
Fujisawa T, Shu E, Ikeda T, Seishima M. Первичный локализованный узловой кожный амилоидоз, возникший в пациент с тяжелым атопическим дерматитом. J Дерматол. 2012;39: 312–313. [PubMed] [Google Scholar]
119. Hudacek KD, Haque MS, Hochberg AL, Cusack CA, Chung CL. Необычный вариант сливного и сетчатого папилломатоза маскируется под отрубевидный лишай. Арка Дерматол. 2012; 148: 505–508. [PubMed] [Google Scholar]
120. Феррейра Л.М., Диниз Л.М., Феррейра CJM. Сливающийся и сетчатый папилломатоз Гужеро и Карто: отчет о трех случаях. Бюстгальтеры Дерматол. 2008; 84: 78–81. [PubMed] [Google Scholar]
121. Davis MD, Weenig RH, Camilleri MJ. Сливающийся и ретикулярный папилломатоз (синдром Гужеро-Карто): миноциклин-чувствительный дерматоз без признаков дрожжевого патогенеза. А исследование 39пациентов и предложение диагностических критериев. Бр Дж Дерматол. 2006; 154: 287–293. [PubMed] [Google Scholar]
122. Шейнфельд Н. Сливной и сетчатый папилломатоз: обзор литература.
Am J Clin Дерматол. 2006; 7: 305–313. [PubMed] [Google Scholar]
123. Xia Y, Marquart LN, Gunning ST. Какой у вас диагноз? Сливающийся и ретикулярный папилломатоз (синдром Гужеро-Карто) Cutis. 2007; 80:184,201-2. [PubMed] [Google Scholar]
Мы включаем продукты, которые мы считаем полезными для наших читателей. Если вы покупаете по ссылкам на этой странице, мы можем получить небольшую комиссию. Вот наш процесс.
Medical News Today показывает только бренды и продукты, которые мы поддерживаем.
Наша команда тщательно изучает и оценивает рекомендации, которые мы делаем на нашем сайте. Чтобы установить, что производители продукта соблюдали стандарты безопасности и эффективности, мы:
Мы проводим исследования, чтобы вы могли найти надежные продукты для вашего здоровья и хорошего самочувствия.
На 17-й неделе беременности ваше тело приспосабливается и создает пространство для всплеска роста, который вот-вот произойдет у плода.
Скелет вашего ребенка крепнет с каждым днем, и он начинает улавливать звуки и голоса.
Эта функция MNT Knowledge Center является частью серии статей о различных стадиях беременности. В нем объясняются симптомы каждой стадии, чего ожидать, а также дается представление о развитии вашего ребенка.
Другие статьи из этой серии помогут вам в течение каждой недели беременности.
Первый триместр: оплодотворение, имплантация, неделя 5, неделя 6, неделя 7, неделя 8, неделя 9, неделя 10, неделя 11, неделя 12.
Второй триместр: неделя 13, неделя 14, неделя 15, неделя 16, неделя 18.
Поделиться на PinterestПосле 17 недель беременности вы можете почувствовать движение плода. На 17-й неделе у вас может появиться темная полоса посередине желудка. Это нормальное изменение пигментации, когда живот расширяется, чтобы вместить растущий плод.
Вы впервые почувствуете шевеления плода примерно в 17 недель и даже можете начать видеть эти движения. Ваши волосы могут начать становиться гуще, поскольку скорость естественного выпадения волос замедляется.
Энергия может вернуться к вашей повседневной жизни, и вы можете начать чувствовать себя более уверенно, поскольку шишка становится более заметной.
Боль также может возникать в нижней части спины и вниз по ногам. Плод может оказывать давление на седалищный нерв, что приводит к боли, особенно по задней поверхности бедер и ягодицам.
На этом этапе ваш нос может стать заложенным и заложенным из-за изменения гормонального фона. Это известно как ринит беременных и должно пройти после рождения ребенка.
Гормональные изменения вызывают отек дыхательных путей, что может не только вызвать заложенность носа, но и увеличить вероятность того, что вы будете храпеть в течение ночи.
Используйте увлажнитель воздуха или носовые полоски, чтобы уменьшить воздействие храпа и заложенности носа.
Варианты естественного лечения включают использование назального спрея со 100-процентным солевым раствором или нети-пота для устранения заложенности носа. Некоторые антигистаминные препараты и лекарства от аллергии безопасны как для вас, так и для ребенка, но перед их приемом обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Если эти назальные симптомы сопровождаются другими симптомами инфекции, обратитесь к врачу.
Гормоны также могут вызывать беспокойство и депрессию на этом этапе беременности, помимо беспокойства по поводу изменений в жизни в целом, которые приходят с рождением ребенка.
Поговорите с врачом, если вы столкнулись с эмоциональными трудностями в результате беременности. Могут помочь методы релаксации, такие как йога, медитация и длительные ванны.
Ваш ребенок быстро растет и теперь будет весить около 5 унций. Плод будет более 5 дюймов в длину, размером с буфер для ногтей.
Пуповина становится толще и крепче на 17-й неделе. Это необходимо для питания растущего хрупкого плода.
У плода растет слой жира, известный как жировой слой. Это важнейшая часть метаболической системы, которая помогает плоду набирать вес и наполняет его черты.
Кости в ушах плода будут меняться и расти ежедневно, и плод будет слышать и реагировать на разговор и музыку. У плода растут ресницы и брови, и его глаза могут двигаться, даже если они остаются закрытыми.
На пальцах сформировались линии, образующие отпечатки пальцев вашего ребенка, и они также будут больше двигаться.
Поделиться на PinterestУпражнения низкой интенсивности могут принести большую пользу телу и разуму во время беременности.
Аэробика — это вид упражнений, который помогает укрепить сердце, легкие и мышцы.
Женщины, которые уже занимались аэробикой до беременности, могут продолжать делать это, и это может быть безопасным и эффективным видом упражнений, которые можно начать во время беременности.
Если вы начинаете заниматься аэробикой во время беременности, ограничьте нагрузку до 15-минутных занятий три раза в неделю.
Постепенно доведите это до четырех 30-минутных сеансов. Во время упражнений вы должны иметь возможность свободно дышать и говорить без затруднений. Просто прислушайтесь к своему телу, так как уровень вашей энергии и ограничения изменятся во время беременности.
Чтобы облегчить роды и восстановить нормальный контроль и функцию кишечника после родов, можно выполнять упражнения для мышц тазового дна во время беременности.
Вы можете найти мышцы тазового дна, остановив мочеиспускание в середине потока. Мышцы, которые вы используете, чтобы остановить поток, — это мышцы тазового дна.
Чтобы укрепить эти мышцы:
По мере наращивания силы увеличивайте длину и количество повторений. Садитесь тренироваться таким образом трижды в день.
Образ жизни женщины должен будет постепенно меняться на протяжении всей беременности, чтобы адаптироваться к новому прибытию.
Многие женщины обеспокоены тем, что во время беременности они не едят за двоих. Однако в этом нет необходимости. На этом этапе плод получает достаточно питания из плаценты и тела матери. Беременным женщинам необходимо потреблять от 300 до 400 дополнительных калорий в день во втором и третьем триместрах.
Убедитесь, что вы потребляете достаточное количество витамина D. Беременные женщины должны ежедневно принимать 400-800 международных единиц (МЕ) витамина D, чтобы помочь укрепить кости плода.
Щелкните здесь, чтобы приобрести добавки с витамином D. Обратите внимание, что при открытии этой ссылки вы попадете на внешнюю страницу.
